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藥用輔料乙基纖維素(EC)15版藥典標(biāo)準(zhǔn) 資質(zhì)齊全

簡(jiǎn)要描述:藥用輔料乙基纖維素(EC)15版藥典標(biāo)準(zhǔn) 資質(zhì)齊全
產(chǎn)品型號(hào):藥用輔料乙基纖維素
包裝規(guī)格:25kg
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):cp2015版中國(guó)藥典
作用:藥用輔料,包衣材料和釋放阻滯劑

  • 產(chǎn)品型號(hào):醫(yī)藥級(jí)乙基纖維素
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-08-28
  • 訪  問(wèn)  量:1658

詳細(xì)介紹

藥用輔料乙基纖維素(EC)15版藥典標(biāo)準(zhǔn) 資質(zhì)齊全

藥用輔料乙基纖維素(EC)15版藥典標(biāo)準(zhǔn) 資質(zhì)齊全

 乙基纖維素

 來(lái)源:四部   分類:藥用輔料

 乙基纖維素 

 Yiji Xianweisu  Ethylcellulose

 [9004-57-3]
    本品為乙基m纖維素。按干燥品計(jì)算,含乙氧基(-OC2H5)應(yīng)為44.0%~51.0%。
    【性狀】本品為白色或類白色的顆?;蚍勰?;無(wú)臭,無(wú)味。
    本品在甲苯或乙m中易溶,在水中不溶。
    【鑒別】(1)取本品5g,加乙醇-甲苯(1:4)溶液100ml,振搖,溶液為透明的微黃色溶液,取上述溶液適量,傾注在玻璃板上,待溶液蒸發(fā)后,形成一層有韌性的膜,該膜可以燃燒。
    (2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜*(通則0402)。
    【檢查】黏度    精密稱取本品2.5g(按干燥品計(jì)),置具塞錐形瓶中,精密加乙醇-甲苯(1:4)溶液50ml,振搖至*溶解,靜置8~10小時(shí),調(diào)節(jié)溫度至25℃±0.1℃,測(cè)定動(dòng)力黏度(通則0633*法,選擇不同內(nèi)徑的毛細(xì)管,使得流出時(shí)間大于200秒)。標(biāo)示黏度大于或等于l0mPa•s者,黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的90.0%~110.0%;標(biāo)示黏度為6~l0mPa•s之間者,黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80.0%~120.0%;標(biāo)示黏度小于或等于6mPa•s者,黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的75.0%~140.0%。
    酸堿度    取本品0.50g,加水25.0ml,振搖15分鐘,溶解后用3號(hào)垂熔漏斗濾過(guò),取濾液10.0ml,加入酚酞指示液0.1ml與氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.50ml,溶液應(yīng)顯粉紅色;另取濾液10.0ml,加入甲基紅指示液0.1ml與鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.50ml,溶液應(yīng)顯紅色。
    氯化物    取本品0.25g,加水40ml,煮沸,放冷,加水至50ml,搖勻,濾過(guò);棄去初濾液10ml,取續(xù)濾液10.0ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.1%)。
    乙醛    取本品3.0g,置250ml具塞錐形瓶中,加水10ml,密塞,攪拌1小時(shí)。靜置24小時(shí)后,濾過(guò)并用水稀釋至100ml,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,加0.05%甲基苯并噻唑酮腙鹽酸鹽溶液5ml,置60℃水浴加熱5分鐘,加三氯化鐵-氨基磺酸溶液(三氯化鐵與氨基磺酸各1g,加水100ml溶解即得)2ml,60℃水浴繼續(xù)加熱5分鐘,冷卻,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另精密量取乙醛對(duì)照品溶液(精密稱取乙醛1.0g,加異丙醇稀釋至100ml,搖勻,精密量取5ml,置500ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取3ml,置100ml量瓶中,用水稀釋乙基纖維素水分散體至刻度,搖勻,即得。臨用新制)5.0ml,同法操作。供試品溶液的顏色不得深于對(duì)照品溶液(0.01%)。
    干燥失重        取本品,在105℃干燥2小時(shí),減失重量不得過(guò)3.0%(通則0831)。
    熾灼殘?jiān)?nbsp;   取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.4%。
    重金屬            取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
    砷鹽    取本品0.67g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水?dāng)嚢杈鶆?,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再?00~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(通則0822*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%)。
    【含量測(cè)定】照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測(cè)定法(通則0712)測(cè)定。如采用第二法(容量法),取本品適量(相當(dāng)于乙氧基10mg),精密稱定,將油液溫度控制在150~160℃,加熱時(shí)間延長(zhǎng)至1~2小時(shí),其余同法操作。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于0.7510mg的乙氧基。
    【類別】藥用輔料,包衣材料和釋放阻滯劑等。
    【貯藏】密閉保存。
    【標(biāo)示】以mPa•s或Pa•s為單位標(biāo)明黏度。

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