cp15版新藥典標準藥用輔料海藻酸鈉樣品有售

簡要描述：cp15版新藥典標準藥用輔料海藻酸鈉樣品有售
產(chǎn)品型號：藥用輔料海藻酸鈉
包裝規(guī)格：25kg
符合標準：cp中國藥典

產(chǎn)品型號：海藻酸鈉
廠商性質：經(jīng)銷商
更新時間：2023-08-28
訪問量：881

產(chǎn)品分類

藥用輔料一類

藥用級碳酸氫鉀苯甲酸鈉依地酸二鈉藥用級共聚維酮藥用級醋酸氯己定藥用級蟲白蠟藥用級氨丁三醇藥用級苯氧乙醇藥用碳酸鈣西黃蓍膠碳酸氫鈉山崳酸甘油酯司盤80 松餾油水楊酸鈉水楊酸聚乙烯醇甲基纖維素聚乙二醇系列花生油藥用級乙二胺環(huán)拉酸鈉海藻酸鈉混合脂肪酸甘油酯滑石粉谷氨酸鈉甘草流浸膏固體石蠟枸櫞酸甘露醇甘油富馬酸凡士林蜂蜜蜂蠟二丁基羥基甲苯二甲硅油大豆磷脂大豆油蓖麻油泊洛沙姆苯甲酸丙二醇阿拉伯膠阿斯帕坦蔗糖交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮藥用糊精聚維酮k30 苯酚查看全部產(chǎn)品

詳細介紹

cp15版新藥典標準藥用輔料海藻酸鈉樣品有售

海藻酸鈉
來源：四部分類：藥用輔料
海藻酸鈉
Haiaosuanna
Sodium Alginate
[9005-38-3]
本品系從褐色海藻植物中用稀堿提取精制而得，其主要成分為海藻酸的鈉鹽。
【性狀】本品為白色至淺棕黃色粉末；幾乎無臭，無味。
本品在水中溶脹成膠體溶液，在乙醇中不溶。
【鑒別】（1）取本品0.2g，加水20ml，時時振搖至分散均勻。取溶液5ml，加5%氯化鈣溶液1ml，即生成大量膠狀沉淀。
（2）取鑒別（1）項下的供試品溶液5ml，加稀硫酸1ml，即生成大量膠狀沉淀。
（3）取本品約10mg，加水5ml，加新制的1% 1，3-二羥基萘的乙醇溶液1ml與鹽酸5ml，搖勻，煮沸3分鐘，冷卻，加水5ml與異丙醚15ml，振搖。同時做空白試驗。上層溶液應顯深紫色。
（4）取熾灼殘渣項下的殘渣，加水5ml使溶解，顯鈉鹽的鑒別反應（通則0301）。
【檢查】溶液的澄清度與顏色取本品0.10g，加水適量不斷攪拌使溶解，加水稀釋至30ml，搖勻，放置1小時。精密量取1.0ml，置10ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液（通則0902*法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色2號標準比色液（通則0901*法）比較，不得更深。
氯化物取本品2.5g，精密稱定，置100ml量瓶中，加稀硝酸50ml，振搖1小時，加稀硝酸稀釋至刻度，搖勻，濾過；精密量取續(xù)濾液50ml，精密加入硝酸銀滴定液（0.1mol/L） 10ml，加甲苯5ml與硫酸鐵鞍指示液2ml，用硫q酸銨滴定液（0.1mol/L）滴定，滴至近終點時，用力振搖。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于3.545mg的Cl。含Cl不得過1.0%。
干燥失重取本品0.5g，在105℃干燥4小時，減失重量不得過15.0%（通則0831）。
熾灼殘渣取本品0.5g，依法檢查（通則0841），按干燥品計算，遺留殘渣應為30.0%～36.0%。
鈣鹽取本品0.1g兩份，分別置錐形瓶中，一份中加5ml硝酸消化后，定量轉移至100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另一份中精密加入標準鈣溶液（每1ml中含鈣1000μg的溶液1.5ml，同法操作，作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），在 422.7nm的波長處分別測定，應符合規(guī)定（1.5%）。
鉛取本品1.0g兩份，分別置錐形瓶中，一份中加10ml硝酸消化后，定量轉移至10ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另一份中精密加入標準鉛溶液（精密量取鉛單元素標準溶液適量，用水定量稀釋制成每1ml中含鉛10μg的溶液）1ml，同法操作，作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），在283.3nm的波長處分別測定，應符合規(guī)定（0.001%）。
重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法，必要時，濾過），含重金屬不得過百萬分之二十。
砷鹽取本品1.33g，加氫氧化鈣1.3g，混合，加水濕潤，烘干，先用小火加熱使其反應*，逐漸加大火力燒灼使炭化，再在500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸 8ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822第二法），應符合規(guī)定（0.000 15%）。
微生物限度取本品，依法檢查（通則1105與通則1106），每lg供試品中需氧菌總數(shù)不得過l000cfu、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過l00cfu，不得檢出大腸埃希菌；每10g供試品中不得檢出沙門菌。
【類別】藥用輔料，助懸劑和阻滯劑等。
【貯藏】密封保存。

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